藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范附錄:冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理
來(lái)源: 作者: 更新于:2020年07月20日 01時(shí) 閱讀:0
【前言】:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局于2013年10月23日發(fā)布《冷凍藥品的儲(chǔ)藏與運(yùn)輸管理》規(guī)定,萬(wàn)能制冷將《冷凍藥品的儲(chǔ)藏與運(yùn)輸管理》信息整理如下。
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第一百八十三條規(guī)定,現(xiàn)發(fā)布冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng),溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè),藥品收貨與驗(yàn)收和驗(yàn)證管理等5個(gè)附錄,作為《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》配套文件。
特此公告。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
2013年10月23日
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄:冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理
第一條 企業(yè)經(jīng)營(yíng)冷藏、冷凍藥品的,應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》)的要求,在收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié),根據(jù)藥品包裝標(biāo)示的貯藏要求,采用經(jīng)過(guò)驗(yàn)證確認(rèn)的設(shè)施設(shè)備、技術(shù)方法和操作規(guī)程,對(duì)冷藏、冷凍藥品儲(chǔ)存過(guò)程中的溫濕度狀況、運(yùn)輸過(guò)程中的溫度狀況,進(jìn)行實(shí)時(shí)自動(dòng)監(jiān)測(cè)和控制,保證藥品的儲(chǔ)運(yùn)環(huán)境溫濕度控制在規(guī)定范圍內(nèi)。
第二條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》的要求,配備相應(yīng)的冷藏、冷凍儲(chǔ)運(yùn)設(shè)施設(shè)備及溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng),并對(duì)設(shè)施設(shè)備進(jìn)行維護(hù)管理。
(一) 冷庫(kù)設(shè)計(jì)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求;冷庫(kù)具有自動(dòng)調(diào)控溫濕度的功能,有備用發(fā)電機(jī)組或雙回路供電系統(tǒng)。
(二)按照企業(yè)經(jīng)營(yíng)需要,合理劃分冷庫(kù)收貨驗(yàn)收、儲(chǔ)存、包裝材料預(yù)冷、裝箱發(fā)貨、待處理藥品存放等區(qū)域,并有明顯標(biāo)示。驗(yàn)收、儲(chǔ)存、拆零、冷藏包裝、發(fā)貨等作業(yè)活動(dòng),必須在冷庫(kù)內(nèi)完成。
(三)冷藏車具有自動(dòng)調(diào)控溫度的功能,其配置符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求;冷藏車廂具有防水、密閉、耐腐蝕等性能, 車廂內(nèi)部留有保證氣流充分循環(huán)的空間。
(四)冷藏箱、保溫箱具有良好的保溫性能;冷藏箱具有自動(dòng)調(diào)控溫度的功能,保溫箱配備蓄冷劑以及與藥品隔離的裝置。
(五)冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備配置溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng), 可實(shí)時(shí)采集、顯示、記錄、傳送儲(chǔ)存過(guò)程中的溫濕度數(shù)據(jù)和運(yùn)輸過(guò)程中的溫度數(shù)據(jù),并具有遠(yuǎn)程及就地實(shí)時(shí)報(bào)警功能,可通過(guò)計(jì)算機(jī)讀取和存儲(chǔ)所記錄的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。
(六)定期對(duì)冷庫(kù)、冷藏車以及冷藏箱、保溫箱進(jìn)行檢查、維護(hù)并記錄。
第三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》和相關(guān)附錄的要求,對(duì)冷庫(kù)、冷藏車、冷藏箱、保溫箱以及溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證,并依據(jù)驗(yàn)證確定的參數(shù)和條件,制定設(shè)施設(shè)備的操作、使用規(guī)程。
第四條企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》的要求,對(duì)冷藏、冷凍藥品進(jìn)行收貨檢查。
(一)檢查運(yùn)輸藥品的冷藏車或冷藏箱、保溫箱是否符合規(guī)定,對(duì)未按規(guī)定運(yùn)輸?shù)模瑧?yīng)當(dāng)拒收。
(二)查看冷藏車或冷藏箱、保溫箱到貨時(shí)溫度數(shù)據(jù),導(dǎo)出、保存并查驗(yàn)運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄,確認(rèn)運(yùn)輸全過(guò)程溫度狀況是否符合規(guī)定。
(三)符合規(guī)定的,將藥品放置在符合溫度要求的待驗(yàn)區(qū)域待驗(yàn);不符合規(guī)定的應(yīng)當(dāng)拒收,將藥品隔離存放于符合溫度要求的環(huán)境中,并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。
(四)收貨須做好記錄,內(nèi)容包括:藥品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、發(fā)貨單位、運(yùn)輸單位、發(fā)運(yùn)地點(diǎn)、啟運(yùn)時(shí)間、運(yùn)輸工具、到貨時(shí)間、到貨溫度、收貨人員等。
(五)對(duì)銷后退回的藥品,同時(shí)檢查退貨方提供的溫度控制說(shuō)明文件和售出期間溫度控制的相關(guān)數(shù)據(jù)。對(duì)于不能提供文件、數(shù)據(jù),或溫度控制不符合規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)拒收,做好記錄并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。
第五條 儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程中,冷藏、冷凍藥品的碼放應(yīng)當(dāng)符合以下要求:
(一)冷庫(kù)內(nèi)藥品的堆垛間距,藥品與地面、墻壁、庫(kù)頂部的間距符合《規(guī)范》的要求;冷庫(kù)內(nèi)制冷機(jī)組出風(fēng)口100厘米范圍內(nèi),以及高于冷風(fēng)機(jī)出風(fēng)口的位置,不得碼放藥品。
(二)冷藏車廂內(nèi),藥品與廂內(nèi)前板距離不小于10厘米,與后板、側(cè)板、底板間距不小于5厘米,藥品碼放高度不得超過(guò)制冷機(jī)組出風(fēng)口下沿,確保氣流正常循環(huán)和溫度均勻分布。
第六條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)對(duì)在庫(kù)儲(chǔ)存的冷藏、冷凍藥品進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查。
藥品儲(chǔ)存環(huán)境溫濕度超出規(guī)定范圍時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取有效措施進(jìn)行調(diào)控,防止溫濕度超標(biāo)對(duì)藥品質(zhì)量造成影響。
第七條企業(yè)運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品,應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品數(shù)量、運(yùn)輸距離、運(yùn)輸時(shí)間、溫度要求、外部環(huán)境溫度等情況,選擇適宜的運(yùn)輸工具和溫控方式,確保運(yùn)輸過(guò)程中溫度控制符合要求。
冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸過(guò)程中,應(yīng)當(dāng)實(shí)時(shí)采集、記錄、傳送冷藏車、冷藏箱或保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。運(yùn)輸過(guò)程中溫度超出規(guī)定范圍時(shí),溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)實(shí)時(shí)發(fā)出報(bào)警指令,由相關(guān)人員查明原因,及時(shí)采取有效措施進(jìn)行調(diào)控。
第八條使用冷藏箱、保溫箱運(yùn)送冷藏藥品的,應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,進(jìn)行藥品包裝和裝箱的操作。
(一)裝箱前將冷藏箱、保溫箱預(yù)熱或預(yù)冷至符合藥品包裝標(biāo)示的溫度范圍內(nèi)。
(二)按照驗(yàn)證確定的條件,在保溫箱內(nèi)合理配備與溫度控制及運(yùn)輸時(shí)限相適應(yīng)的蓄冷劑。
(三)保溫箱內(nèi)使用隔熱裝置將藥品與低溫蓄冷劑進(jìn)行隔離。
(四)藥品裝箱后,冷藏箱啟動(dòng)動(dòng)力電源和溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備,保溫箱啟動(dòng)溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備,檢查設(shè)備運(yùn)行正常后,將箱體密閉。
第九條使用冷藏車運(yùn)送冷藏、冷凍藥品的,啟運(yùn)前應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行操作。
(一)提前打開(kāi)溫度調(diào)控和監(jiān)測(cè)設(shè)備,將車廂內(nèi)預(yù)熱或預(yù)冷至規(guī)定的溫度。
(二)開(kāi)始裝車時(shí)關(guān)閉溫度調(diào)控設(shè)備,并盡快完成藥品裝車。
(三)藥品裝車完畢,及時(shí)關(guān)閉車廂廂門,檢查廂門密閉情況,并上鎖。
(四)啟動(dòng)溫度調(diào)控設(shè)備,檢查溫度調(diào)控和監(jiān)測(cè)設(shè)備運(yùn)行狀況,運(yùn)行正常方可啟運(yùn)。
第十條企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸過(guò)程中溫度控制的應(yīng)急預(yù)案,對(duì)運(yùn)輸過(guò)程中出現(xiàn)的異常氣候、設(shè)備故障、交通事故等意外或緊急情況,能夠及時(shí)采取有效的應(yīng)對(duì)措施,防止因異常情況造成的溫度失控。
第十一條 企業(yè)制定的應(yīng)急預(yù)案應(yīng)當(dāng)包括應(yīng)急組織機(jī)構(gòu)、人員職責(zé)、設(shè)施設(shè)備、外部協(xié)作資源、應(yīng)急措施等內(nèi)容,并不斷加以完善和優(yōu)化。
第十二條從事冷藏、冷凍藥品收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)葝徫还ぷ鞯娜藛T,應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)、專業(yè)知識(shí)、相關(guān)制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的培訓(xùn),經(jīng)考核合格后,方可上崗。
第十三條企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)保證委托運(yùn)輸過(guò)程符合《規(guī)范》及本附錄相關(guān)規(guī)定。
(一)索取承運(yùn)單位的運(yùn)輸資質(zhì)文件、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備和監(jiān)測(cè)系統(tǒng)證明及驗(yàn)證文件、承運(yùn)人員資質(zhì)證明、運(yùn)輸過(guò)程溫度控制及監(jiān)測(cè)等相關(guān)資料。
(二)對(duì)承運(yùn)方的運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備、人員資質(zhì)、質(zhì)量保障能力、安全運(yùn)輸能力、風(fēng)險(xiǎn)控制能力等進(jìn)行委托前和定期審計(jì),審計(jì)報(bào)告存檔備查。
(三)承運(yùn)單位冷藏、冷凍運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備及自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)不符合規(guī)定或未經(jīng)驗(yàn)證的,不得委托運(yùn)輸。
(四)與承運(yùn)方簽訂委托運(yùn)輸協(xié)議,內(nèi)容包括承運(yùn)方制定并執(zhí)行符合要求的運(yùn)輸標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,對(duì)運(yùn)輸過(guò)程中溫度控制和實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的要求,明確在途時(shí)限以及運(yùn)輸過(guò)程中的質(zhì)量安全責(zé)任。
(五)根據(jù)承運(yùn)方的資質(zhì)和條件,必要時(shí)對(duì)承運(yùn)方的相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)和考核。
參考資料:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2013年10月23日文件
親,甘肅萬(wàn)能制冷設(shè)備公司為您提供一對(duì)一的咨詢服務(wù)(冷庫(kù)設(shè)計(jì)造價(jià),冷庫(kù)制冷設(shè)備訂購(gòu)、冷庫(kù)工程項(xiàng)目建造安裝),您可以撥打咨詢熱線:18693165151,萬(wàn)能制冷給您專業(yè)、詳細(xì)的解答。
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范_萬(wàn)能制冷百科
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-總則_萬(wàn)能制冷百科
- 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄:驗(yàn)證管理
- 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》:溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第四章附則
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第三章第八節(jié)售后管理
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第三章第七節(jié)銷售管理
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第三章第六節(jié)陳列與儲(chǔ)存
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第三章第五節(jié)采購(gòu)與驗(yàn)收
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第三章第四節(jié)設(shè)施與設(shè)備
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第三章第三節(jié)文件
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第三章第二節(jié)人員管理
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第三章第一節(jié)質(zhì)量管理與職責(zé)
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第三章藥品零售的質(zhì)量管理
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第二章第十四節(jié)售后管理
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第二章第十三節(jié)運(yùn)輸與配送
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第二章第十二節(jié)出庫(kù)
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第二章第十一節(jié)銷售
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第二章第十節(jié)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第二章第九節(jié)收貨與驗(yàn)收
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第二章第八節(jié)采購(gòu)
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第二章第三節(jié)人員與培訓(xùn)
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第二章第七節(jié)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第二章第六節(jié)校準(zhǔn)與驗(yàn)證
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第二章第五節(jié)設(shè)施與設(shè)備
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第二章第四節(jié)質(zhì)量管理體系文件
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第二章第二節(jié) 組織機(jī)構(gòu)與質(zhì)量管理職責(zé)
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第二章第一節(jié)質(zhì)量管理體系
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-第二章藥品批發(fā)的質(zhì)量管理