【導言】萬能制冷整理《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準》 GB50457-2019相關知識。下面一起來學習吧。

9.1 一般規(guī)定

9.1.1 藥品生產環(huán)境空氣潔凈度級別的確定應符合本標準第3.2.1條和第3.2.2條的規(guī)定，醫(yī)藥潔凈室內有多種工序時，應根據生產工藝要求，采用相應的空氣潔凈度級別。

9.1.2 醫(yī)藥潔凈室的氣流流型應根據空氣潔凈度級別確定，并應符合本標準第9.3節(jié)的規(guī)定。

9.1.3 醫(yī)藥潔凈室內溫度、濕度、壓差、噪聲等環(huán)境參數(shù)的控制，應符合本標準第3.2節(jié)的規(guī)定。

9.1.4 醫(yī)藥潔凈室內的新鮮空氣量，應取下列兩項中最大值：
    1 補償室內排風量和保持室內正壓所需新鮮空氣量之和；
    2 保證供給室內每人新鮮空氣量不小于40m3/h。

9.1.5 醫(yī)藥潔凈室與周圍的空間應按生產工藝要求維持相應的正壓差或負壓差。

9.1.6 醫(yī)藥潔凈室內不應采用散熱器供暖。

9.1.7 醫(yī)藥潔凈室內的空氣監(jiān)測和凈化空氣調節(jié)系統(tǒng)維護要求可按本標準附錄B的規(guī)定。

9.1.8 醫(yī)藥潔凈室內凈化空氣調節(jié)系統(tǒng)的確認可按本標準附錄C的規(guī)定。

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參考資料：

《 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準》 GB50457-2019